首页科技快讯成立3年敲钟挂牌香港联交所，肿瘤创新药研发商「德琪医药」加速推进核心产品市场化

成立3年敲钟挂牌香港联交所，肿瘤创新药研发商「德琪医药」加速推进核心产品市场化

来源：晰数塔互联网快讯时间：2020年11月20日 16:09

36氪获悉，「德琪医药」于今日宣布，公司股票于香港联交所主板正式挂牌并开始交易。

「德琪医药」此次全球发售共计154,153,500股股份，每股发售股份发售价为18.08港元。经扣除就全球发售已付及应付的包销费及佣金以及估计开支后，公司自全球发售所得款项净额估计约为2,635.9百万港元。公司于香港公开发售获大幅度超额认购，接获有效申请为初步可供认购发售股份总数的约264.76倍，而国际发售亦获超额认购约13.5倍。香港公开发售及国际发售最终发售股份数目分别为77,077,000股及77,076,500股，各占任何超额配股权获行使前全球发售项下初步可供认购发售股份总数的大约50%。

富达基金、新加坡政府投资公司、贝莱德、博裕资本、Cormorant、高瓴资本、红杉资本中国基金、晨岭资本、Laurion Capital Master Fund及Octagon Investments是该公司本次全球发售的基石投资者。

资料来自招股书

「德琪医药」是一家专注于研发和商业化肿瘤创新药的生物医药企业，拥有成为同类首款潜力的药物。公司自2017年4月正式运营以来，获新基、药明康德、泰格医药、富达基金、新加坡政府投资公司、贝莱德、高瓴资本、博裕资本、方源资本、启明创投等三轮融资共计2亿3800万美元。梅建明博士在媒体发布会上表示，公司目前还有1亿500万美元在账面上，资金充足，可保障公司后续临床研究、产品商业化及人才拓展方面的稳步进行。

据悉，此次募集的资金将主要用于在研产品的临床试验及商业化，包括推动核心产品ATG-010在亚太地区的市场化，推进9项进行中的临床试验及6项临床前产品的开发研究，提升自主开发能力并增强与全球领先药企合作的潜力。此外，资金还将用于管线拓展，人才招聘，进一步夯实公司研发基础，提升临床研究速度。

「德琪医药」敲钟仪式

成立三年来，「德琪医药」已建成一条12款以肿瘤药物为主的创新型研发管线。

其中，核心产品之一ATG-010 (selinexor，美国商品名XPOVIO®)，是全球同类首款及同类唯一的选择性核输出蛋白抑制剂(SINE)，可促使肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，选择性诱导癌细胞凋亡。该产品已获美国FDA批准用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）及弥漫性大B细胞淋巴瘤(RR DLBCL)患者的治疗，且中国尚无其他任何用于多发性骨髓瘤治疗的XPO1抑制剂正处于临床开发中。目前，「德琪医药」正在中国进行ATG-010 (selinexor)治疗复发难治性多发性骨髓瘤和复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的二期注册临床试验,并计划于2021年之前在中国大陆、中国香港、中国台湾、澳大利亚、新加坡、韩国及泰国提交ATG-010 (selinexor)的新药上市申请。

「德琪医药」产品管线，资料来自招股书

除ATG-010之外，「德琪医药」其他两款有效的SINE在研药物——ATG-016 (eltanexor)和ATG-527 (verdinexor)，可通过单药疗法及联合疗法覆盖多种适应症。

第二代口服双靶点的mTORC1/2抑制剂ATG-008 (onatasertib)具有克服传统mTORC1抑制剂耐药的潜力。目前，「德琪医药」正在开展针对晚期实体瘤的单药及与联合用药的研究。ATG-019 (KPT-9274)具有口服双PAK4/NAMPT抑制剂同类首款的潜力，可用于治疗非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)和晚期实体瘤。ATG-017 (AZD0364)是一种强效的选择性ERK1/2抑制剂，在治疗由RAS/MAPK通路异常造成的各种血液系统恶性肿瘤和实体瘤方面拥有同类最佳潜力。

此外，「德琪医药」正致力于在小分子、单克隆和双特异性抗体等领域的多个创新靶点药物的早期临床前研究及新药开发，包括ATG-101 （PD-L1/4-1BB双特异性抗体）、ATG-018 （ATR抑制剂）、ATG-022 （Claudin 18.2单抗），ATG-012 （KRAS抑制剂）等产品目前正在快速推进。

在国际合作方面，「德琪医药」已与世界五百强企业阿斯利康、纳斯达克上市公司Karyopharm、Celgene等公司达成合作，引进了ATG-017、ATG-019、ATG-527、ATG-008等多款新药。

在创始团队方面，「德琪医药」创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士拥有逾25年肿瘤药物全球临床研发经验，专注于肿瘤药物临床研发，曾任美国国家癌症研究所（NCI）研究员、美国强生药物研发部肿瘤学团队首席科学家兼副总监、诺华创新药物部门旗下Novartis Oncology高级总监和新基（现为百时美施贵宝）临床开发部门执行总监。梅建明博士领导或参与了近十个药物的四十多个一至三期临床试验，其中包括瑞复美、维达莎、泊马度胺、IDHIFA等。公司其他管理层成员在药物研究、临床开发、商业化、融资及投资等方面也有丰富的经验和成就。

编辑：蔡姝凝