阿斯利康推出有效率70%新疫苗,康泰生物负责国内生产
编者按:本文来自“华盛证券”,36氪经授权发布。
国外疫苗研发进展及相关事件
最新
11月23日
阿斯利康-牛津疫苗平均可预防70%的新冠病例
根据一项大型试验的初步结果,牛津大学和阿斯利康公司开发的Covid-19疫苗可预防大多数人感染疾病,但未能达到辉瑞公司和Moderna的高水准。对数据的早期分析显示,该疫苗可使平均70%的研究参与者免于患病。阿斯利康称,没有发生严重的不良安全事件,两个剂量组的疫苗耐受性都很好。试验中没有出现Covid-19重症病例,参与者都没有住院。
尽管有效性较低,但英国的这种疫苗在分配方面具有一定的优势。另外两种疫苗必须冷冻保存,而阿斯利康-牛津疫苗可以保存在冰箱温度下,因而更易于在全球范围内运输和存储,特别是在中低收入国家。另外,该疫苗的成本可能也比较低。
11月20日
美国最快下月中旬分发疫苗!
美东时间周日,美国联邦政府新冠疫苗项目负责人Moncef Slaoui表示,美国有望在未来不到三周内开始首批新冠疫苗接种,并可能于明年5月令全美70%的人对新冠免疫,从而实现群体免疫。“在12月11日或12日,全美各州首批人员有望接种(疫苗),各州卫生部门将告诉我们把疫苗分发到何处,”Slaoui表示。
据悉,FDA新冠病毒疫苗咨询委员会定于12月10日开会审查疫苗数据,讨论是否批准该疫苗上市,最快将在12月11日分发。据此前报道,该委员会还将考虑该疫苗在各个种族、民族和年龄群体中的安全性及有效性,并就疫苗接种对象提出建议。
过往疫苗进展
11.21 BioNTech与辉瑞向FDA递交BNT162b2 EUA
11.20 BioNTech/辉瑞、Moderna新冠疫苗预计12月下旬在欧有条件上市
11.20 英国政府令其药物和保健产品监管机构评估BioNTech的新冠疫苗,预计12月上市
11.20 以色列拟预定1000万剂阿斯利康疫苗,先前已与辉瑞、Moderna、Arcturus达成疫苗供应协议,并与俄罗斯Gamaley研究所商讨疫苗供应事宜
11.19 FDA专家顾问组拟于12月10号左右开会讨论BioNTech/辉瑞、Moderna新冠疫苗的获批性,于11月23日预讨论
11.19 阿斯利康和牛津大学柳叶刀发表新冠疫苗II期临床研究数据,实验结果表明70岁以上老年人免疫反应理想
11.18 辉瑞宣布新冠疫苗最终保护率95%,III期试验达所有有效性终点
11.17 Moderna与英国政府达成500万剂疫苗供应协议;EMA启动其疫苗的滚动评审
11.17 强生称最晚明年2月前得新冠疫苗全部试验数据
11.17 CureVac建立欧洲疫苗生产供应链,预计2021年疫苗容量达到3亿剂,2022年达到6亿剂
11.16 Moderna宣布新冠疫苗mRNA-1273 III期试验疫苗有效性为94.5%,在2-8℃温度下可维持30天稳定性
11.16 欧盟宣布将于本月17号批准与CureVac的4.05亿剂疫苗供应协议
11.12 CureVac称其新冠疫苗CVnCoV适用于标准冰箱温度,在5℃条件下能保持3个月稳定性
11.9 美国辉瑞制药和德国生物技术公司BioNTech9日公布,其研制的新冠疫苗在大规模试验中,能阻止90%的新冠感染。
国外过往疫苗重磅资讯
美国辉瑞制药和德国生物技术公司BioNTech9日公布,其研制的新冠疫苗在大规模试验中,能阻止90%的新冠感染
11月9日,辉瑞制药宣布,与德国生物科技公司BioNTech共同开发新冠mRNA疫苗能有效阻止90%的感染。辉瑞称,在94名新冠感染受试者中,研发的mRNA疫苗证明了高于90%的有效性。《华尔街日报》称,这是阻止全球大流行的里程碑。路透社称,90%的有效性远高于美国食品药品监督管理局(FDA)所要求的50%。
辉瑞董事长兼首席执行官阿尔伯特·布尔拉表示,这都对于科学和人类是伟大的一天,“在全球感染率创新高,医院接近超负荷,经济挣扎重启,全球最需要疫苗的时候,我们迎来了关键的进展。”
Moderna疫苗有效率近95%
美国疫苗生产商莫德纳(Moderna)11月6日表示,其研发中的新冠疫苗在初步分析中显示有效率近95%。这是继辉瑞疫苗后,美国第二个有效率达九成以上的新冠疫苗。莫德纳表示,疫苗整体效果卓越,这是"伟大的一天",但承认这是初步结果,研发工作仍在进行中,疫苗有效率或会出现变化。
莫德纳在美国找了3万人进行疫苗试验,半数受试者注射两剂疫苗,两剂疫苗注射时间相隔28天。其余受试者则注射安慰剂。莫德纳的分析报告是以最先出现新冠肺炎症状的95人为基础,这之中只有5人曾注射疫苗,另外90人是注射安慰剂,因此,初步数据显示疫苗的有效率达百分之94.5。
莫德纳疫苗另一项主要优势在于它不像辉瑞疫苗般需要超冷储存,因此较容易运输和储存。莫德纳公司计划在数周内,向美国食药局提交紧急使用授权,公司预计今年底前可向美国供应2千万剂。
国内疫苗研发进展及相关事件
最新
11月23日
资料来源:天风证券
阿斯利康:期望新冠疫苗AZD1222明年在华上市
在中国,阿斯利康的合作伙伴为康泰生物,康泰生物一直积极地为该疫苗在中国的上市做准备。
过往疫苗进展
11.20 康希诺疫苗显示出可在2~8摄氏度下长期稳定
11.19 科兴中维新冠疫苗将于明年1月第三周在印尼获EUA
11.18 科兴中维新冠疫苗同行评议论文发表在《柳叶刀》,可快速引发免疫反应且稳定性优于其 他新冠疫苗,可在2~8摄氏度储存三年
11.14 智飞龙科马新冠候选疫苗在乌兹别克斯坦开展III期临床试验
11.13 复星医药mRNA候选疫苗BNT162国内获批进入II期临床
风险及免责提示:以上内容仅代表本文作者的个人立场和观点。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。本文不构成任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。
本文来源于新浪集团旗下港美股交易平台华盛通APP资讯专栏,如需转载,请注明出处!
相关推荐
阿斯利康推出有效率70%新疫苗,康泰生物负责国内生产
当新冠疫苗都被富裕国家订走,你什么时候才能打上?
最少翻4倍,美股新冠疫苗龙头有哪些?
国产新冠疫苗预计年底上市,接种前原料、产能、冷链哪一个是量产最大阻碍?
“新冠疫苗研发赛跑”日益激烈,《柳叶刀》再推「康希诺生物与陈薇团队」积极临床数据
全球超175支新冠候选疫苗“参赛”,谁能最先出线?
2020的冬天,中国疫苗产业的春天 | 年度行业研究
全球第一个获批的新冠疫苗来了,终结疫情还远吗?
一周要闻:阿斯利康旗下药物获批晚期卵巢癌一线 | 36氪医疗
国产疫苗在路上,优等生康希诺“落后”?
网址: 阿斯利康推出有效率70%新疫苗,康泰生物负责国内生产 http://www.xishuta.com/newsview34639.html
推荐科技快讯
- 1问界商标转让释放信号:赛力斯 94831
- 2人类唯一的出路:变成人工智能 18279
- 3报告:抖音海外版下载量突破1 17828
- 4移动办公如何高效?谷歌研究了 17547
- 5人类唯一的出路: 变成人工智 17382
- 62023年起,银行存取款迎来 10009
- 7网传比亚迪一员工泄露华为机密 8000
- 8顶风作案?金山WPS被指套娃 6446
- 9大数据杀熟往返套票比单程购买 6423
- 1012306客服回应崩了 12 6370