首页 科技快讯 多个候选药物将进入中美I/II期临床试验,「因明生物」完成6000万美元A轮融资

多个候选药物将进入中美I/II期临床试验,「因明生物」完成6000万美元A轮融资

来源:晰数塔互联网快讯 时间:2021年03月17日 15:06

据悉,「因明生物」已于近日完成6000万美元A轮融资。本轮融资由高榕资本领投,光速中国、花城创投、境成资本、华金资本、横琴金投等机构跟投。所募集资金将用于支持公司进一步加强研发,推进管线,继续在生物医药创新上取得更多突破。

「因明生物」成立于2019年10月,是一家致力于研发具有全球竞争力的First-in-class(同类首创)药物的生物医药科技公司,产品管线覆盖眼科药物、小分子免疫药物、细胞治疗、新型医美药物等领域。

「因明生物」联合创始人兼CEO张岩表示:“今年以来,因明生物在多个原创新药产品管线上取得了重大突破。其中针对干性老年黄斑变性的创新药物在数十例病例规模的探索性双盲临床试验中,取得了令人振奋的结果。”

「因明生物」产品管线眼科药物部分

年龄相关性黄斑变性(AMD)又称老年性黄斑变性,为黄斑区结构的衰老性改变。随着年龄增加,AMD的患病率将越来越高,部分患者病情也将不断恶化,给患者和社会带来沉重负担。根据2015年我国1%人口抽样调查数据预计,至2050年,我国将有4.79亿60岁以上的老年人,占我国总人口的34.78%。根据以上人口预测数据,假设60岁以上中国人AMD患病率为10%来计算,至2050年AMD患病人数将达到4790万人。此外,根据Frost&Sullivan统计,AMD市场2018年超过60亿美元,相比2017年49.48亿美元取得大幅增长。

与此同时,「因明生物」的新型基因重组蛋白医美药物的中试生产也已顺利实现。据张岩透露,预计年内,公司将有多个产品管线的候选药物进入中美两国的I/II期临床试验。

「因明生物」产品管线医美药物部分

本轮投资方光速中国创始合伙人宓群表示,「因明生物」专注于10亿美元以上的重磅药物赛道的原研创新药,有高质量的药物研发平台和丰富的产品管线布局,能在同类首创这个最具挑战性的领域实现重大突破。

编辑:蔡姝凝

相关推荐

多个候选药物将进入中美I/II期临床试验,「因明生物」完成6000万美元A轮融资
高瓴创投押注肿瘤细胞疗法,「驯鹿医疗」获6000万美元B轮融资
获7000万美元C轮融资,「益方生物」要推进创新药项目至临床后期
推进全球注册临床试验,「创响生物」完成2100万美元B轮融资
聚焦慢性代谢性和免疫性疾病,「先为达生物」完成2.5亿元人民币B轮融资
聚焦肿瘤治疗,研发大分子药物,「康宁杰瑞」完成约6000万美元B轮融资
聚焦肿瘤和代谢病创新药,「益方生物」完成超10亿人民币D轮融资
36氪独家 | 微生物药物研发公司 Vedanta Biosciences 完成 C2 轮融资,C 轮融资总额达 6210 万美元
推进双抗体药物临床II期试验,「友芝友」完成近2亿元B轮融资
生物大分子药再获资本青睐,「天广实」获11.3亿元币C1+C2轮融资

网址: 多个候选药物将进入中美I/II期临床试验,「因明生物」完成6000万美元A轮融资 http://www.xishuta.com/newsview40176.html

推荐科技快讯