扩张基因治疗载体rAAV规模化产能，「派真生物」完成数亿元pre-C轮融资

据悉，「派真生物」已于近日完成数亿元pre-C轮融资。本轮融资由招银国际领投，广州高新区投资集团旗下广州聚观跟投，老股东红杉中国、凯辉基金、元禾原点、德诚资本和凯泰资本持续加注，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。所募集资金将用于团队搭建、建设新生产线及基地，持续扩大基因治疗载体rAAV产能。

「派真生物」2014年成立于美国马塞诸塞州，总部在广州经济开发区科学城，是一家以AAV工艺与GMP规模化生产为核心，长期专注于AAV基因治疗CDMO、AAV包装、慢病毒包装及载体克隆服务的基因疗法CDMO公司。「派真生物」提供rAAV(重组腺相关病毒)生产领域从载体构建、工艺开发、GMP生产和IND申报支持的整体解决方案，目前已服务200+家海内外知名基因治疗药企及科研院校，服务范围覆盖15个国家地区。

基因疗法可以在DNA或mRNA水平上补偿或编辑基因缺陷和异常基因，从而实现治疗效果。相较于传统药物，基因疗法对于特定基因引起的疾病有极大的应用潜能。根据国外研究报告显示，2024年全球基因疗法的市场规模将超过百亿美元。凯辉基金管理合伙人段兰春表示，作为疾病治疗的新领域，基因疗法是近年来最具前景的生命医疗发展方向，但如何通过有效的工具将外源基因递送到人类细胞中是目前行业面临的主要的挑战。rAAV载体由于其优越的安全性、长期稳定表达治疗基因、可靶向绝大多数组织器官、支持局部和系统性注射等优点，被视为最有前途的基因治疗载体之一。但由于病毒载体工艺及大规模GMP生产的难度高、工艺复杂、产能短缺和制备周期长，rAAV载体的生产是目前全球基因治疗行业发展的瓶颈。

「派真生物」有稀缺的rAAV规模化生产能力，并且其专有的技术能大幅降低病毒载体的生产成本。2020年10月，「派真生物」1500平方米符合GMP标准的AAV生产基地全面投产；2021年2月，「派真生物」与丹纳赫集团颇尔（Pall）签署战略合作协议，共同推进基因治疗工艺升级，加速推进基因治疗CMC进程和大规模rAAV生产。此外，「派真生物」拥有8000平方米AAV生产基地，同时符合中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA、日本MHLW标准，该基地即将竣工，预计今年第二季度实现正式投产。

编辑：蔡姝凝

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