首页科技快讯罕见病患者自述：在NBA选拔日，我却突然瘫痪了

罕见病患者自述：在NBA选拔日，我却突然瘫痪了

来源：晰数塔互联网快讯时间：2021年12月01日 15:51

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编者按：在今天的故事里，作者讲述了一位20岁出头年轻球员因病与梦想擦肩而过的故事。作为一名职业篮球运动员，克里斯毕生的愿望就是进入NBA，他也为此做了充足准备。但在NBA候选人遴选当日，他却被一种叫“急性播散性脑脊髓炎”的罕见的疾病击倒，只能在病床上看着转播。他的职业生涯会怎样发展？医生和专家的诊断会怎样影响他的选择？治疗之后，他要如何应对随之而来的抑郁症？在这篇文章中，作者将讲述他的故事。

克里斯在投篮

2019年6月20日，克里斯·威尔克斯 (Kris Wilkes) 在印第安纳波利斯市中心附近的旅馆中醒来，心情愉快。他和女友一起，房子里也都是家人和朋友，和他一起预祝自己即将成为 NBA 篮球新星。他即将参加 NBA 的遴选，他觉得自己童年的梦想即将实现。

克里斯·威尔克斯在高中时就成了篮球新兵，他从印第安纳州获得了第一份奖学金，得以进入加州大学洛杉矶分校，在学校里也以高飞、扣篮而闻名。他入选了 Pac-12 大一队，在大二赛季结束后，按照计划会参加 NBA 的遴选。

但如今，两年多过去了，他没有进入 NBA 的名单里，甚至没有出现在联赛名单中。

在2019年选员日，克里斯·威尔克斯吃惊地发现：自己无法移动双腿了。他扯下床单，盯着自己的下半身，试图带动自己从臀部到脚趾的每一块肌肉。但是他的腰部以下始终没有什么感觉。

他给父亲打电话，让他来接自己。他说：“爸爸，我很害怕。”

“我觉得自己像是80岁了一样”

克里斯·威尔克斯曾宣布自己在大一结束后就去参加NBA的选拔，在大二的时候又宣布了一次。他与沃瑟曼管理和营销公司签约，他的经纪人在那里安排了与球队的私人试训。在训练中的所有队员里，只有最优秀的14名运动员可以进入NBA。

一开始他并不担心。“我从不怀疑我会进入（14人的）小名单。那时候我处于生命中最好的状态。但不幸的是，那种最好的状态是短暂的。”

当他在圣安东尼奥马刺队进行第七次试训时，他感到身体开始不受控制。在训练快结束时，威尔克斯几乎倒下，一位教练把他拉到一边，给他量体温，结果发现他发了烧。团队将他送到医院，随机他被检测出患有链球菌性咽喉炎。威尔克斯打电话给他的经纪人，后者取消了他在亚特兰大老鹰队的下一次试训，并在NBA选员日之前留在老家休息。

在休息期间，他的嗓子渐渐恢复，但同时他注意到自己的四肢会开始不听使唤。有的时候，他甚至无法感觉到自己的左手摸右手。另一些时候，他的身体会感到一种难以忍受的刺痛感——作为运动员，他已经习惯了一定程度的关节疼痛和肌肉僵硬，但这次有所不同。

Origyn 的训练篮球

有天晚上，疼痛感变得异常严重，他的父亲不得不带他去急诊。医生问克里斯·威尔克斯是否还记得上次小便是什么时候，并告诉他尽快检查，因为他的膀胱有撕裂的风险。

在急诊室里，克里斯·威尔克斯不得不与吗啡和导管为伴。他在连着导管的情况下出了院。在被NBA遴选的前几天，他还说自己“一直在家里拖着脚走，插着一根导管”，“感觉不像是20岁，而是80岁。”

随后就是症状愈加严重的那一天，他给父亲打电话，说自己的双腿不能动了。

格雷格·威尔克斯 (Greg Wilkes) 过去 25 年一直在印第安纳波利斯警察局工作，同时接受过紧急医疗培训。他回忆说：“在那一刻，我不再是急救人员或者警察，我是一个父亲，我的心和神经都被击中了。我在想：‘这是怎么回事？’我20岁的儿子是我这辈子见过最擅长运动的人，他说自己不能动了，这怎么可能？”

格雷格叫了一辆救护车，带着儿子去了圣文森特医院。那天晚上，一家人挤进了克里斯的病房，把电视调到了 NBA 选人节目上。那时候克里斯出事的消息已经传到了球队那边，他看着60个候选人来来回回，而自己的名字无人问津。片刻之后，房间里只剩下心电图的哔哔声。

他说：“我本处于自己生命中最好的状态，用最高水平打球。这一切看起来很不错，我已经准备好被选上了。然后我就出现在了医院里，呼吸困难，双腿几乎无法移动，在思考自己的职业生涯是否就此结束。”

然后威尔克斯的经纪人打电话告诉他，纽约尼克斯队想和他签一份合同，他主要会打联赛，但也允许他参加一些 NBA 比赛。一家人为此欢呼雀跃。

但有个问题：克里斯必须去纽约做体检。印第安纳波利斯的医生无法确认他出了什么问题——或者他是否还能走路。

像母鸡长牙齿一样罕见的疾病

当神经学家亚当·菲施 (Adam Fisch) 看到他的症状后，他要求病人做一系列检查，包括 X 射线、脊髓液取样、磁共振成像。

按照亚当的说法，他怀疑威尔克斯患有急性播散性脑脊髓炎，这是一种自身免疫性疾病，也称为 ADEM。这种疾病经常发生在病毒性感染之后，比如克里斯的链球菌性咽喉炎。病人将自己的脑组织、脊髓和真正的感染物相混淆，开始自己攻击自己。ADEM 每年影响全球12.5万至25万人中的 1 人。这些病例中的绝大多数发生在儿童身上。

亚当还认为，更困难的是，威尔克斯似乎患有罕见的 ADEM 和格林-巴利综合征的组合，涉及大脑、脊髓、神经和神经根。“这样的病例就像是母鸡长牙齿一样罕见，几率连百万分之一都不到。”

亚当·菲施开始用高剂量的类固醇和两种不同的血液疗法治疗威尔克斯。他说一般的ADEM 患者只会接受其中一种治疗，但鉴于这位患者病情严重，必须三种疗法一起推进。

亚当·菲施并未给出任何长期预测，但医院里的其他工作人员告诉克里斯，让他做好余生都在轮椅上度过的准备。

他的母亲立刻反驳了这一说法。“我不想让我自己有任何关于‘我的宝贝再也无法下地走路’的想法。上帝让你活了这么久，不只是为了把你的双腿夺去。”

在医院住了一个星期后，威尔克斯的下肢恢复了知觉，但他已经瘦了 20 多磅，连走路的力气都没有了。一周后他坚持出院，预计还要在轮椅上坐两个月。