刚刚,辉瑞新冠口服药,在国内应急附条件获批,死亡率降低89%
据国家药监局官网,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即 Paxlovid)进口注册。同时,国家药监局要求辉瑞继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
国家药监局官网截图
Paxlovid 为口服小分子新冠病毒治疗药物,获批适应证为:治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。
PF-07321332 分子结构图源:参考资料 1
住院或死亡风险降低 89%
去年 11 月 5 日,辉瑞披露新冠口服药 Paxlovid 的 II/III 期临床试验中期数据结果:患者的住院或死亡风险降低 89%。
图源:辉瑞官网
该临床试验去年 7 月开始入组,中期数据来自 9 月 29 日前的 1219 名患者分析。这些患者来自北美、南美、非洲、亚洲、欧洲等多个国家的临床试验点,其中 45% 的患者来自美国。
这些入组的患者是在 5 天内被实验室确诊为新冠病毒感染,轻度至中度症状,并且至少有一种可能发展为重症的基础疾病风险,他们被随机分到药物组(PAXLOVID)或安慰剂组,每 12 小时口服一次药物/安慰剂,持续 5 天。
在不良反应方面,药物组和安慰剂组的不良反应发生率分别为 19% 和 21%,大多数不良反应是轻微的。相比于安慰剂组,药物组的严重不良反应率(1.7% vs. 6.6%)和由于不良反应而终止临床试验的发生率(2.1% vs. 4.1%)都更低一些。
而在最重要的有效性方面,在症状出现后 3 天内开始治疗的患者中,由于新冠导致住院和死亡风险降低 89%。
在 Paxilovd 药物组,只有 0.8%(3/389)的患者在分组后 28 天内需要入院,无死亡事件发生;而安慰剂组的这个比例是 7%(27/385),差异显著(p<0.0001),并且有 7 例随后死亡(7/385)。
在症状出现后 5 天内开始治疗的患者中,药物组和安慰剂组的 28 天内入院比例分别是 1.0%(6/607)和 6.7%(41/612)。同时,安慰剂组有 1.6% 死亡(10 例),而药物组无人死亡。
去年 12 月,辉瑞 Paxlovid 在美国获得 FDA 紧急授权批准(EUA),用于治疗成人和儿童患者(12 岁及以上,体重至少 40 公斤)的轻度至中度新冠肺炎(注:这一点与我国不同,我国未批准 12~17 岁未成年人使用),这类人的特点是新冠核酸检测结果呈阳性、有进展为重症(包括住院或死亡)的风险。
去年 12 月,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)也发布建议:Paxlovid 可用于治疗不需氧疗、重症风险增加的新冠成人患者。
不过,辉瑞也表示,目前 Paxlovid 不能用于严重或危重的需要住院治疗的新冠患者 ;暂不能用于新冠的暴露前或暴露后预防 ;不能连续使用超过 5 天。
目前,辉瑞还有两项关于 Paxlovid 的临床试验正在进行中,分别针对具有标准风险的感染人群和已接触病毒人群的暴露后预防。
定价暂未公布,当前正快速提高产能
在药物价格方面,辉瑞在美国的定价为:为期 5 天疗程,美国政府需要支付约 530 美元(约合 3367 元人民币),在我国国内的售价暂未公布。
Paxlovid 售卖给美国政府的定价情况图源:参考资料 2
辉瑞表示,会尽力将价格控制在可承受的范围内,让所有人都有公平获得此药的机会。在疫情期间,辉瑞公司会根据每个国家的收入水平进行分层定价,高收入和中高收入国家将比低收入国家支付更多。
辉瑞与药品专利池(MPP)签署了一项自愿许可协议,将允许 95 个低收入和中等收入国家销售 Paxlovid 的仿制药,以此来扩大药物可及性。待监管机构批准后,全球仿制药制造商可向这 95 个国家/地区提供 Paxlovid 仿制药,辉瑞将不对这些国家的销售收取特许权使用费。
当前,辉瑞正在快速提高产能。此前,辉瑞已经与美国政府达成协议,今年提供 1000 万个疗程药物供应,同时将在扩大产能(8000 万疗程提高到 1.2 亿疗程)。(策划:z_popeye、gyouza)
题图来源:视觉中国
参考资料:
[1]DAFYDD R. OWEN, et al. "An oral SARS-CoV-2 Mpro inhibitor clinical candidate for the treatment of COVID-19". Science 2 Nov 2021 DOI:10.1126/science.abl4784
[2]https://www.npr.org/sections/health-shots/2022/02/01/1075876794/feds-contract-with-pfizer-for-paxlovid-has-some-surprises
[3]https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/20220212085753142.html?type=pc&m=
[4]https://economictimes.indiatimes.com/industry/healthcare/biotech/pharmaceuticals/pfizer-plans-tiered-pricing-for-its-covid-antiviral-paxlovid/articleshow/89466351.cms
本文来自微信公众号“丁香园”(ID:dingxiangwang),作者:丁香园 DXY,36氪经授权发布。
相关推荐
刚刚,辉瑞新冠口服药,在国内应急附条件获批,死亡率降低89%
从疫苗到特效药,“新冠赢家”辉瑞做对了什么?
全球首款新冠口服药,会成为疫情防治的扭转力量吗?
焦点分析 | 2020年预亏4亿,新冠疫苗附条件上市申请获受理,能否成为康希诺“千亿市值”的支撑点?
医疗健康行业周报 | 先通医药获3.2亿元D轮融资;康希诺新冠疫苗附条件上市申请获受理
新冠疫苗成“印钞机”,科兴半年大赚500亿元,或赶超辉瑞登顶榜首
全球第一个获批的新冠疫苗来了,终结疫情还远吗?
为什么新冠死亡率看似在下降?
海正药业「法匹拉韦」获批上市、股价涨停,还有哪些值得关注的药企?
全球多地正式开始接种,200余项新冠疫苗正在研发,药企聚力阻击新冠疫情 | 2020盘点
网址: 刚刚,辉瑞新冠口服药,在国内应急附条件获批,死亡率降低89% http://www.xishuta.com/newsview58949.html
推荐科技快讯
- 1问界商标转让释放信号:赛力斯 94837
- 2人类唯一的出路:变成人工智能 18304
- 3报告:抖音海外版下载量突破1 17856
- 4移动办公如何高效?谷歌研究了 17572
- 5人类唯一的出路: 变成人工智 17409
- 62023年起,银行存取款迎来 10014
- 7网传比亚迪一员工泄露华为机密 8007
- 8顶风作案?金山WPS被指套娃 6471
- 9大数据杀熟往返套票比单程购买 6446
- 1012306客服回应崩了 12 6376