一颗药丸搞定肥胖,还能预防脂肪肝和癌症?
本文来自微信公众号:学术经纬 (ID:Global_Academia),作者:药明康德内容团队,原文标题:《〈细胞〉子刊:一颗药丸搞定肥胖或许不是梦!顺便还能防脂肪肝和癌症》,头图来自:视觉中国
美食爱好者心中一定有一个伟大的梦想,那就是毫无顾忌地吃遍所有美食,但这条路上最大的阻碍就是肥胖两个字。尽管层出不穷的无糖、低脂食物正在帮助解决这一难题,但代糖产品总是感觉差点味道,那种天然糖分和脂肪带来的美味很难被健康食物替代。
不过,爱美食的你不要慌,来自得克萨斯大学的科学家已经发现一种潜在的药物分子,它可以完全实现防止体重增加、变胖的功效,甚至还能降低因此患癌的风险。即使小鼠每天都进食高脂食物,只要同时获取了这种小分子药物,它一生都不会变胖,并且也不会产生肝副作用。
▲相关论文已发表于 Cell Reports 上
我们都知道,想要不胖那就要收支平衡,进入身体的热量必须要小于等于代谢的能量,因此细胞内的代谢工厂——线粒体对体重控制非常关键,线粒体功能障碍通常是代谢综合征的标志之一,其与肥胖、糖尿病等多种代谢疾病有关。
而许多离子控制着线粒体的代谢产能效率,例如线粒体摄取钙离子是产能的关键驱动因素,过量的钙离子甚至可能会导致能量崩溃和细胞死亡。而与之相对的,镁离子则起着抑制能量生产的作用。
当镁离子通过通道大量涌入线粒体内部时,对线粒体来说就是一种罢工信号,“它会踩下线粒体的刹车,让其减速,”研究第一作者Travis Madaris博士表示。
▲镁离子进入线粒体内部后会抑制能量生产,从而增加肥胖风险(图片来源:参考资料[1])
既然镁离子在能量代谢方面是阻碍,不让它进入线粒体或许是增强代谢的不错方法。研究者也是如此考虑的,他们首先就设法设置了一批MRS2缺陷的小鼠,MRS2蛋白构建了镁离子进入线粒体所需的通道,因此缺陷小鼠线粒体中镁离子水平会大幅降低。
小鼠日常标准食物的脂肪含量一般在17%左右,而为了测试小鼠的抗肥胖能力,实验中使用的高脂食物脂肪含量直达40%,几乎是正常的两倍还多。
对野生型小鼠来说,长期食用高脂食物会使体重飞速增加、导致脂肪肝,而MRS2缺陷小鼠可以说是毫无畏惧,连续食用52周(1年)的高脂食物也仍然可以保持苗条的身体,身体脂肪与体重比与食用标准食物的野生型小鼠一致。
然而,MRS2缺陷小鼠的食物摄入量、饮水量和运动都与野生型小鼠没有什么差异。不同的是,与食用高脂饮食的野生型小鼠相比,MRS2缺陷小鼠血浆中胆固醇和葡萄糖水平都很低,胰岛素水平更加稳定,整体的代谢率明显要更高。
▲线粒体上的镁离子通道被破坏后,高脂饮食也不会造成脂肪肝等负面影响(图片来源:参考资料[1])
除了改善代谢,长期食用高脂饮食通常容易造成肝脏变性和肝细胞癌,不过这些事情都不会发生在MRS2缺陷小鼠身上,这些小鼠在实验周期肝脏不会堆积脂肪,也不会产生纤维化,肿瘤发生率更是远远低于野生型小鼠。
当然,MRS2缺陷的好处这么多,人类并没有机会从基因上去除掉MRS2,但这并不能阻止科学家放过这么好的减肥措施。研究者找到了一种CPACC分子,其可以阻断MRS2蛋白的跨膜功能,相当于直接堵住了镁离子进入线粒体的通道,效果与缺陷小鼠是一样的。
测试中,合理剂量的CPACC不仅可以极大减少镁离子进入线粒体,还不会产生细胞毒性。根据小鼠的肝脏分析,CPACC可以显著减小肝脏中的脂肪液滴大小,增强线粒体呼吸,也使小鼠体重降低了。
“降低线粒体中镁离子浓度可以减少饮食带来的负面影响,” 研究通讯作者Muniswamy Madesh教授表示,“一种药物可以降低代谢疾病风险,还能减少脂肪肝带来的癌症风险,这将产生巨大的影响,我们将继续进一步对其进行研发。”
参考资料:
[1] Travis R. Madaris et al, Limiting Mrs2-dependent mitochondrial Mg2+ uptake induces metabolic programming in prolonged dietary stress, Cell Reports (2023). DOI: 10.1016/j.celrep.2023.112155
[2] Novel drug makes mice skinny even on sugary, fatty diet. Retrieved March 28, 2023 from https://medicalxpress.com/news/2023-03-drug-mice-skinny-sugary-fatty.html
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