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儿童癌症的治疗标准将改变?「Day One Biopharma」获 6000 万美元 A 轮融资

来源:晰数塔互联网快讯 时间:2020年05月25日 14:27

「Day One Biopharma」官网

据外媒报道,近日,「Day One Biopharma」获得了 6000 万美元 A 轮融资,此轮融资的投资者包括 Canaan Partners、Atlas Venture 和 Access Biotechnology。 

Julie Grant 是 Canaan Partners 的普通合伙人,她表示,在过去的 20 年中,FDA 批准了 200 多种针对成人癌症的治疗产品。然而,在最近的 30 年中,FDA 批准的针对儿童癌症的新药却不到 10 种,孩子们仍在等待着自己的靶向药物治疗。因此,Canaan Partners 一直在与「Day One Biopharma」合作,共同解决这一问题。

位于南旧金山的「Day One Biopharma」是一家药品初创公司,公司的联合创始人兼首席医学官 Samuel Blackman 博士是儿科肿瘤学家。该公司与临床肿瘤学家、科学家合作,旨在开发创新的癌症治疗方法,主要用于治疗儿童癌症,同时成年人也可以使用该疗法。

「Day One Biopharma」第一个开发项目是 DAY101,以前称为 TAK-580,是针对脑癌儿童的靶向治疗方法。DAY101 是一种口服药剂,每周使用一次。目前「Day One Biopharma」正在进行临床试验,来评估 DAY101 的效果。

Samuel Blackman 表示,DAY101 是一种独特的药物,其作用机理独特。它靶向 BRAF(该基因位于人类 7 号染色体上,编码 RAF 家族丝氨酸或苏氨酸蛋白激酶)突变的癌症,也靶向带有 BRAF 野生型融合蛋白的癌症。小儿肿瘤的很大一部分是由 BRAF 野生型融合蛋白导致的,而不是由 BRAF 突变引起的。

该药物已经在 250 多个患者中进行了临床测试,并且是在研究人员资助的试验中,它还对患有复发性神经胶质瘤的儿童进行了测试。「Day One Biopharma」将在今年或明年公布有关药物安全性和功效性的数据。

「Day One Biopharma」官网

除了用于开发 DAY101 之外,「Day One Biopharma」还将利用新一轮融资的资金吸引更多的投资者进行投资。

在临床试验方面,儿童通常排在了最后,原因有很多,其中包括过时的思维方式,例如很多人认为孩子不能像成年人那样耐受癌症药物,或者认为儿科癌症试验太难进行。

Julie Grant 表示,「Day One Biopharma」正在积极寻找获得合作的机会,打造改变儿科癌症治疗标准的最佳产品。

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