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医疗健康行业周报 | 「艾博生物」完成6亿元B轮融资；国家卫健委鼓励社会办医养结合机构

来源：晰数塔互联网快讯时间：2021年04月11日 19:33

近年来，医疗健康产业创新不断涌现，并发展成为最活跃的行业之一，36氪见证和陪伴着这一领域创新企业的成长，并为行业带来专业的声音。

为此，36氪推出了“医疗健康行业周报”这一栏目，接下来将定期发布，为读者提供资本、政策、财务、新产品等多角度的行业资讯。

4月11日医疗健康行业周报请查收。行业周报收录了本周医疗健康领域「36氪创投频道」报道的融资新闻，以及其他值得关注的国内外行业新闻动态。

投资融资

「答魔数据」获新一轮融资

人工智能药物研发数据平台「答魔数据」宣布完成新一轮融资。本轮投资人肖莹是某知名互联网上市公司创始人，目前专注医疗健康养老产业发展。结合整个行业来看，新药研发存在显著的痛点——投入大、耗时长、成功率低。伴随着行业的发展，人工智能技术越来越多地应用到医药研发环节，帮助药企提效降费。答魔数据切入的是“临床前研发”环节，将人工智能技术与药学、化学、生物学等学科相结合，构建AI+药物研发数据平台，运用大数据、人工智能技术支持药企的药物研发进程。目前市场上直接竞品较少。

36氪首发 | 斩获十余标杆客户，AI药研数据平台「答魔数据」获新一轮融资

「魅丽纬叶」完成超亿元B+轮融资

「魅丽纬叶」已于近日完成超亿元B+轮融资。本轮融资由宽平资本领投，恒旭资本、浦东科创和博迈医疗跟投。公司早前曾获北极光创投、博远资本、夏尔巴等专业机构投资。据介绍，本轮融资是国内神经射频消融领域至今单笔金额最大的投资事件，所募集资金将用于「魅丽纬叶」加速临床试验推进，扩充临床和技术团队，保持在肾动脉消融（RDN）等产品上的领先优势，并打造基于神经射频消融技术的平台型企业。

应用神经射频消融治疗高血压，「魅丽纬叶」完成超亿元B+轮融资

「咏柳科技」完成数千万元A轮融资

「咏柳科技」已于近日完成数千万元A轮融资。本轮融资由红杉中国独家领投，杭州万轮尚德跟投，天使轮投资机构远毅资本继续追加投资。所募集资金将继续用于医患服务平台开发、专业服务体系建设、团队发展和市场拓展等诸多方面。「咏柳科技」成立于2020年，是一家专注在皮肤专科病程管理和数字疗法领域的医疗科技和专业服务平台型企业。

推进皮肤专科病程管理和数字疗法，「咏柳科技」完成数千万元A轮融资

「派真生物」完成数亿元pre-C轮融资

「派真生物」已于近日完成数亿元pre-C轮融资。本轮融资由招银国际领投，广州高新区投资集团旗下广州聚观跟投，老股东红杉中国、凯辉基金、元禾原点、德诚资本和凯泰资本持续加注，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。所募集资金将用于团队搭建、建设新生产线及基地，持续扩大基因治疗载体rAAV产能。「派真生物」2014年成立于美国马塞诸塞州，总部在广州经济开发区科学城，是一家以AAV工艺与GMP规模化生产为核心，长期专注于AAV基因治疗CDMO、AAV包装、慢病毒包装及载体克隆服务的基因疗法CDMO公司。

扩张基因治疗载体rAAV规模化产能，「派真生物」完成数亿元pre-C轮融资

「特科罗生物」完成数千万元A轮融资

「特科罗生物」已于近日完成数千万元A轮融资。本轮融资由鼎晖VGC（创新与成长基金）领投，海松医疗创投和领道资本共同注资，所募集资金将主要用于推进「特科罗生物」治疗雄激素性脱发的小分子外用药TDM-105795的一期临床试验和二期临床试验的准备工作；用于推进药物研发管线中的特应性皮炎/湿疹、银屑病和红斑狼疮项目的临床前研究、快速进入IND申报开展一期临床；以及拓展适应症和研发管线、进一步加强研发团队建设。我们预期在未来两三年每年都会有新的项目进入临床阶段。

专注皮肤外用创新药研发，「特科罗生物」完成数千万元A轮融资

「EDDA健康科技」完成1.5亿美元战略融资

EDDA健康科技（EDDA Healthcare and Technology Holding Ltd.）及旗下子公司已于近日完成1.5亿美元战略融资。本次投资由软银愿景基金2期领投，医疗产业基金奥博资本、3W基金联合投资。所募集资金将主要用于加强该公司在研产品的开发、现有产品线的市场推广及商业化、推进战略合作规划，进而全面构建以智能云服务+智能手术机器人为核心的精准外科技术平台。此前，该公司还获得过晨兴创投、经纬中国、软银中国、中银投、挚信资本、德鼎创新等知名基金的投资。

将精准外科与AI和机器人技术相结合，「EDDA健康科技」完成1.5亿美元战略融资

「艾博生物」完成6亿元B轮融资

「艾博生物」已于近日完成6亿元B轮融资。本轮融资由人保资本、国投创业和云锋基金共同领投，济峰资本，弘晖资本等专业医疗投资机构跟投，老股东如高瓴创投，泰福资本，聚明创投等亦全部参与了本轮融资。所募集资金将主要用于加速新冠疫苗研发，建设疫苗产业基地并进一步扩充产品管线。此前，「艾博生物」还于2020年11月完成1.5亿元A轮融资。「艾博生物」成立于2019年1月，是一家专注于信使核糖核酸（mRNA）药物研发的创新型生物医药公司，通过mRNA的指令使得人体成为自身蛋白药物的加工厂从而达到治疗或预防疾病的目的。

加速新冠疫苗研发并建设疫苗产业基地，「艾博生物」完成6亿元B轮融资

「智德检验」获2000万Pre-A轮融资

从事眼科精准检验的专业机构「北京智德医学检验所有限公司」，近日宣布完成两千万元的Pre-A轮融资。据悉，本轮融资由北极光创投领投，远毅资本及谭智博士跟投。智德检验是眼科精准检验的代表企业，具有国内领先的疑难眼病全方位第三方检测平台，并覆盖葡萄膜炎LDT和IVD、视网膜脉络膜疾病等眼底疾病IVD、过敏性结膜炎、干眼症等眼表疾病POCT等多个专业眼科精准检测领域，为临床医师和患者提供眼科病因检测、就诊建议、医疗咨询及科研合作的一站式服务。

36氪首发 | 抢占眼科大市场的IVD赛道，「智德检验」获北极光领投2000万Pre-A轮融资

「麦济生物」完成超亿元A+轮融资

「麦济生物」已于近日完成超亿元A+轮融资。本轮融资由动平衡资本、张江浩珩、天汇资本、石丰昕汇、以及盛世景共同完成。所募集资金将用于进一步创新前沿管线，加快推动MG-K10的临床试验以及后续产品进入临床。「麦济生物」成立于2016年，是一家主要围绕过敏性炎症疾病、自身免疫性疾病等领域的未满足临床需求，通过差异化的竞争策略进行创新抗体药物的自主研发与商业化的生物技术公司。

推进特异性皮炎与中重度哮喘适应症II期临床研究，「麦济生物」完成超亿元A+轮融资

政策法规

国家卫健委鼓励社会办医养结合机构

国家卫生健康委老龄健康司司长王海东在发布会上介绍，国家卫健委支持鼓励社会办医养结合机构，按照规定可以享受税费优惠、土地等政策。同时，强化医保支持，只要符合条件的医疗卫生机构，正式运营三个月后就可以申请医保定点。王海东表示，《关于深入推进医养结合发展的若干意见》对“放管服”改革进行了进一步推进；通过这些“放管服”的改革措施，社会力量办的医养结合机构得到蓬勃发展，占比超过70%。同时，国家卫健委也加强事中事后监管，切实提升质量。总的来讲，通过“放管服”改革，为医养结合机构的发展提供了便利，创造了条件。

国家发改委、商务部支持海南医疗健康产业发展

国家发改委、商务部印发的《国家发展改革委商务部关于支持海南自由贸易港建设放宽市场准入若干特别措施的意见》提到，持开展互联网处方药销售，支持海南国产化高端医疗装备创新发展，加大对药品市场准入支持，全面放宽合同研究组织（CRO）准入限制，支持海南高端医美产业发展，优化移植科学全领域准入和发展环境，设立海南医疗健康产业发展混改基金。

产品获批

芯超生物幽门螺杆菌23S rRNA基因突变检测试剂盒获批

上海芯超生物科技有限公司生产的“幽门螺杆菌23S rRNA基因突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”获批上市。该产品包括核酸提取试剂和扩增反应试剂，由两个包装盒组成，基于磁珠法核酸提取和荧光定量PCR技术，用于体外定性检测幽门螺杆菌感染患者胃黏膜组织样本中幽门螺杆菌23S rRNA基因两个多态性位点的三种点突变A2142G、A2143G和A2142C。该产品是国内上市的首个幽门螺杆菌23S rRNA基因突变检测试剂盒，用于幽门螺杆菌克拉霉素耐药的临床辅助诊断，为临床医生评估个体中幽门螺杆菌的耐药特性提供参考。

阿斯利康甲磺酸奥希替尼用于NSCLC术后辅助治疗获批

阿斯利康甲磺酸奥希替尼片用于具有表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗的适应症已获得NMPA批准，这是奥希替尼在国内获批的第3项适应症。奥希替尼是不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，与第一代和第二代EGFR-TKIs相比，其穿透血脑屏障的能力更强，对合并中枢神经系统转移的患者具有很好的疗效。

君实生物特瑞普利单抗注射液治疗尿路上皮癌获批

君实生物特瑞普利单抗注射液用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌上市申请获批。特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，此前已获批适应症包括：用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗，用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌（NPC）。

美联泰科两款创伤性脑损伤血清学检测试剂盒获批

由美联泰科研发的国内首个胶质纤维酸性蛋白检测试剂盒（磁微粒化学发光法），以及国内首个脑特异性蛋白产物9.5检测试剂盒（磁微粒化学发光法）获得NMPA批准。这两款检测试剂盒均采用的是磁微粒化学发光检测法，可在30分钟内完成检测，既具备磁颗粒化学发光的高灵敏度、高准确度，同时又具备POCT产品的操作简便和快速，可大幅提高TBI诊疗效率。

其他

36氪首发 | 用AI技术切入激增的口腔赛道，松柏投资与「羽医甘蓝 DeepCare」达成战略合作

36氪获悉，将AI技术应用于口腔健康领域的医疗科技公司「羽医甘蓝 DeepCare」，与口腔领域的国际化产业投资机构「松柏投资」，近日共同宣布达成战略合作。

松柏投资将通过股权投资、产业协同等方式，对接松柏产业链中的技术、分销、软件、医疗资源，协助DeepCare探索人工智能技术在口腔医疗场景中的创新应用……（详细内容点此获悉）

专注“可视化”液体活检，「圣美生物」如何为肿瘤早诊产品商业化破题？

我国癌症患者人数众多，其中尤以肺癌进展迅速，是癌症中发病率和致死率高居榜首的恶性疾病。而早诊早治是提高肺癌患者存活率的关键。据悉，I期肺癌患者在发现结节后一个月内接受手术切除和治疗，其10年存活率可高达92%。但因为缺乏有效的早筛早诊方法，只有10-15%的肺癌患者在早期被发现，这往往直接导致过度治疗或延误患者的最佳治疗时机。

目前，低剂量螺旋CT（LDCT）已被广泛推荐于高危人群肺癌筛查，但LDCT假阳性率较高，肺结节患者是否需要进一步检测（有创的穿刺活检手术），是临床医生面临的核心问题。临床急需一种简便、安全、有效、无创的肺结节良恶性辅助诊断工具。

对此，36氪近期了解到的「圣美生物」给出了一种液体活检的方案：即通过检测肺结节患者血液中循环染色体异常细胞（CAC）的数量，提示早期肺癌风险高低。目前基于该技术研发的早检产品已拿到一类医疗器械获批上市，并已覆盖5000余例病人……（详细内容点此获悉）

让疾病发现得“再早一点”，GE医疗如何布局核医学？

近年来，中国老龄化一直在加速。在可预见的未来，带病生存的中老年人将越来越多，心脑血管、神经病学疾病、恶性肿瘤等重大疾病的高发态势不容乐观。如何基于技术和覆盖疾病完整周期的方案，以更早期、更精准地控制疾病、预测疾病走势，推动重大疾病防控端口前移、推动精准医疗实施，成为国家顶层设计考量的重点。

当前，对于疾病的临床观测，更多处于细胞结构层面的改变；而细胞分子状态层面还较少，但它却能更早期、精准地预测疾病走势。作为现代医学的新兴学科，核医学能更早期洞察疾病分子层面的信息，辅助临床研究攻克阿尔兹海默病等神经病学、肿瘤学和心脏病学的重大疾病，是精准医疗领域目前重要的细分方向……（详细内容点此获悉）

编辑：顿雨婷