首页专业知识 36氪首发 | 基于代谢组学做肿瘤早筛，「中精普康」获数千万元Pre-A轮融资

36氪首发 | 基于代谢组学做肿瘤早筛，「中精普康」获数千万元Pre-A轮融资

来源：晰数塔互联网快讯时间：2020年04月03日 08:00

36氪获悉，代谢组学肿瘤早筛公司「中精普康」已完成数千万元人民币Pre-A轮融资，由腾业创投和泰煜资本投资，方圆资本|Optimas capital 担任独家财务顾问。本轮融资将主要用于新产品研发、临床以及市场营销等方面。

「中精普康」成立于2016年，是一家基于代谢组学质谱平台做癌症早期诊断的科技公司，其产品涉及结直肠癌、胰腺癌、心血管等多个应用。目前，这家公司覆盖了数十家三甲医院、高校与科研院所，譬如北京协和医院、北京肿瘤医院等。

代谢组学和疾病诊断有何关系呢？通俗地解释，细胞内许多生命活动是发生在代谢物层面的，代谢物更多地反映了细胞所处的环境，譬如细胞现在是否健康、药物是否起效、环境污染物是否正在伤害细胞等等围绕“细胞到底发生了什么”的一系列问题，也由此衍生出了一门新学科——代谢组学，它通过对某一生物或细胞中相对分子量小于1000的小分子代谢产物进行定性和定量分析，寻找疾病的生物标记物，从而实现对代谢疾病和癌症的早筛和早诊。

研究人员普遍认为，相较于基因组学和蛋白组学等，代谢组学技术分析能更直接及时地反映个体的疾病状态。作为一项还处于初生阶段的技术，代谢组学目前还未在临床肿瘤早筛领域实现大规模应用；另外，受限于数据积累、算法研究、产品化等多方面的壁垒，这一领域存在较高的进入门槛。

为此，「中精普康」创始人戴旭东博士指出，其核心团队基于在个体化诊疗领域有10余年的研发经验（分析测序数据和表达数据并结合算法发现疾病），沉淀出一套独有的大数据挖掘工具“B-GPS ”，能充分挖掘疾病和代谢小分子之间的因果关系。

据悉，「中精普康」选择了质谱检测作为最终的落地服务或产品。一直以来，市场对于代谢小分子的检测没有很好的解决方案：传统的分析方法如生化法和电喷雾电离质谱（ESI）因为其繁杂的样品预处理方法难以实现对于代谢小分子快速高效的检测；现在普遍使用的方法中单次检测通常需要毫升级别的样品量，这对小分子的检测存在很大障碍。

质谱的出现让代谢小分子快速且大规模的检测成为可能。戴旭东表示，质谱定量目前是最高级的分子定量检测，质谱检测可同时定量数十上百个代谢物，并发现现有诊断指标无法有效判读的微量病理变化；质谱还具有高通量、高准确性的优势，其检测成本也相对较低，能在精准诊断中的得到规模应用。

也因此，「中精普康」搭建了基于质谱的检测平台，并基于独有的数据挖工具——挖掘具有因果关系的生物标记物，最终实现癌症的早筛。在产品化上，公司则率先锁定了临床痛点明显（便于市场化）、具备一定临床资源（能为快速大规模验证作为早筛的标志物和产品原型），且技术可实现的结直肠癌早筛上。据悉，美国已证明结直肠癌是能通过代谢组学早筛有效应用的癌种。

戴旭东指出，目前经过上万例的临床测试，其结直肠癌早筛应用的敏感度和特异度（都在90%左右）可比肩有结直肠癌筛查“金标准”之称的肠镜检查。目前，其落地产品已接近注册审批阶段。

至于未来其市场化前景，目前肠癌在我国发病率很高，呈逐年增加趋势，现已成为中国发病率第三位的恶性肿瘤。据了解，肠癌 I 期五年生存率高达 95%，但因肠癌的早期症状不明显，很多病人到医院就诊时已经是晚期，往往已经晚了——结直肠癌 IV 期的五年生存率下降为仅 8%。这就意味着，肠癌早诊对后续治疗和预后都非常重要。

对此，目前临床上可通过便潜血、肠镜、粪便基因检测、血液DNA甲基化检测等手段进行筛查。其中，便潜血检测的效能不够高；肠镜检查则因为侵入性和肠道准备时的不适感，而不被大多数人接受，患者（特别是是早期患者）依从性尤其差；粪便基因检测、血液DNA甲基化检测这两类新型的手段目前普及度也较低，对癌前病变及早期肿瘤的发现能力有限。

戴旭东表示，相对来说，「中精普康」所应用的技术在成本、依从性、产品特异性和灵敏度上都比较好。未来商业化上，也会延续液体活检一众公司的老路，走科研服务、以共建方式开设临床实验室，以及开发检测试剂盒等。与此同时，「中精普康」目前还有针对胰腺炎、胰腺癌、心血管、阿茨海默症等疾病的研发关键，相关产品均已研发成型。

最后介绍一下公司核心团队，「中精普康」创始人戴旭东为北医博士，曾担任美国 Merck & CO 个性化诊疗数据模型主任科学家、美国DAPAR生命时间尺度调控预演小组专家、美国 Sage Bionetworks Foundation 主任科学家、美国国立肿瘤研究所NCI系统生物学中心主任科学家、美国西奈山医学院多维医学研究院副教授等职务。